生性骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤，起源于骨骼的末端，由透明软骨组织构成。
生性骨软骨瘤是由于未完全闭合的骨骺板处异常增生形成的软骨性肿块。这些肿块通常会随着年龄增长逐渐停止生长，但在某些情况下可能会恶变为软骨肉瘤。生性骨软骨瘤可能引起疼痛、肿胀、关节功能障碍等症状。如果位于脊柱，还可能出现神经压迫的症状如肢体无力、麻木等。
诊断生性骨软骨瘤通常需要进行X线检查以评估病变的位置和大小；此外，MRI也可用于评估周围软组织的情况以及是否存在其他并发症。对于无症状且不影响功能的生性骨软骨瘤，一般无需特殊处理，定期复查即可。若出现疼痛或其他不适症状，则需考虑手术切除。
患者应保持良好的生活习惯，避免剧烈运动，以免加重病情。
