先天性乳糖酶缺乏是遗传性的,属于常染色体隐性遗传。
先天性乳糖酶缺乏是因为编码乳糖酶的基因突变所致,这些基因位于常染色体上,并且遵循隐性遗传模式。当父母双方都携带有致病基因时,子女才可能患病。
先天性乳糖酶缺乏还可能是感染、损伤或药物引起的继发性乳糖不耐受。这种情况下需要寻找具体原因并给予相应治疗。
对于先天性乳糖酶缺乏患者,应避免食用含乳糖高的食物,同时注意营养均衡,可选用特殊配方奶粉以满足其生长发育需求。
先天性乳糖酶缺乏是遗传性的,属于常染色体隐性遗传。
先天性乳糖酶缺乏是因为编码乳糖酶的基因突变所致,这些基因位于常染色体上,并且遵循隐性遗传模式。当父母双方都携带有致病基因时,子女才可能患病。
先天性乳糖酶缺乏还可能是感染、损伤或药物引起的继发性乳糖不耐受。这种情况下需要寻找具体原因并给予相应治疗。
对于先天性乳糖酶缺乏患者,应避免食用含乳糖高的食物,同时注意营养均衡,可选用特殊配方奶粉以满足其生长发育需求。