先天性纤维蛋白原缺乏症的护理查房需要关注患者的血常规、凝血功能测定、纤维蛋白原定量测定、D-二聚体检测和基因检测结果。鉴于该疾病可能引起出血风险，建议患者在医生的指导下进行治疗和管理。
1.血常规
通过观察白细胞计数、红细胞计数等指标是否异常，判断是否存在感染等问题。采集静脉血后，将血液分离成两部分，一部分送至化验室进行分析，另一部分保存以备将来使用。
2.凝血功能测定
凝血功能测定可以评估机体止血能力，有助于诊断出血性疾病。
通常采用抽血的方式，在无菌条件下抽取一定量的血液样本，然后立即送往实验室进行检测。
3.纤维蛋白原定量测定
纤维蛋白原定量测定用于测量血液中纤维蛋白原含量，帮助识别凝血障碍。一般采取空腹状态采血，通过快速离心法或酶联免疫吸附法对样品进行处理和分析。
4.D-二聚体检测
D-二聚体检测可辅助诊断深静脉血栓形成或肺栓塞等疾病。D-二聚体水平通常通过血液循环中的蛋白质浓度来反映，采样后需在规定时间内送检。
5.基因检测
基因检测针对特定基因突变进行筛查，协助诊断遗传性出血疾病。通常选取外周血作为样本来源，经过提取DNA、PCR扩增及测序等步骤完成检测。
以上各项检查均需要空腹进行，避免进食含纤维食物，以免影响纤维蛋白原定量测定结果。先天性纤维蛋白原缺乏症患者应保持良好的生活习惯，注意休息，避免剧烈运动，以减少出血风险。
