刚出生的宝宝吐胆汁可能是先天性胆道闭锁、新生儿肝炎综合征、先天性胆管扩张症、巨球蛋白血症、遗传性胆汁淤积性肝病等疾病因素导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行针对性处理。

1.先天性胆道闭锁

先天性胆道闭锁是由于胎儿期胆管发育异常导致胆汁无法正常流入肠道，引起胆汁反流至口腔的现象。主要通过手术治疗，如葛西手术、肝移植等进行干预。

2.新生儿肝炎综合征

新生儿肝炎综合征由多种原因引起的以肝内阻塞性黄疸为特征的一组临床病理综合症，其中也包括了胆汁分泌不畅的情况。此时会导致胆红素不能顺利进入肠道，进而逆流到血液中，出现皮肤和眼白发黄的症状。可遵医嘱使用拉克替醇、熊去氧胆酸等药物促进胆汁排泄。

3.先天性胆管扩张症

先天性胆管扩张症是指胆管壁发育不良，导致胆管呈囊状或梭形扩张的一种疾病，当病变部位发生狭窄时，胆汁流出受阻，从而引起胆汁返流。对于先天性胆管扩张症患者，可以考虑经皮穿刺外引流术、经内镜逆行胰胆管造影术等方法来缓解不适症状。

4.巨球蛋白血症

巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病，其特点是骨髓内浆细胞过度增生并产生大量单克隆免疫球蛋白IgM，这些IgM分子与补体结合形成免疫复合物，导致补体活化和C3裂解增加，进而引起胆汁分泌增多。如果确诊为巨球蛋白血症，通常需要接受化学疗法，例如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等。

5.遗传性胆汁淤积性肝病

遗传性胆汁淤积性肝病是一类具有家族聚集性和遗传异质性的慢性胆汁淤积性肝病，由于基因突变导致胆汁代谢相关酶或蛋白质功能障碍，使胆汁分泌和排泄受阻，胆汁积累在肝脏中，引起胆汁淤积。针对遗传性胆汁淤积性肝病，可遵照医生的意见给予利福平片、熊去氧胆酸胶囊等药物进行治疗。

建议定期监测患儿的肝功能和胆红素水平，以便及时发现和处理可能的肝损害。必要时，应进行超声波检查以评估胆道结构。