凝血功能障碍常见的疾病包括遗传性凝血因子缺乏症、维生素K缺乏症等。
凝血功能障碍常见的疾病如遗传性凝血因子缺乏症是由于凝血因子基因突变导致相应凝血因子合成减少或功能异常；维生素K缺乏症则是因为体内维生素K含量不足，影响了依赖维生素K的凝血因子合成与发挥作用。这些因素直接或间接地导致凝血过程受阻，出现凝血功能障碍。上述疾病可表现为不同程度的出血倾向，从轻微的皮肤瘀斑到严重的内脏出血，甚至颅内出血。
针对凝血功能障碍的常规实验室检查包括凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间、纤维蛋白原水平测定以及D-二聚体检测。
此外，还可以通过血小板计数、凝血因子活性检测来进一步评估凝血功能状态。治疗凝血功能障碍通常需要补充缺失的凝血因子，如输注新鲜冷冻血浆、凝血因子Ⅷ等。对于维生素K缺乏引起的凝血功能障碍，则需口服或注射维生素K制剂以恢复凝血因子活性。
患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查凝血功能，以便及时发现并处理潜在的问题。
