特发性震颤是一种常染色体显性遗传的运动障碍疾病，主要特征为双手出现节律性震颤。
特发性震颤是由神经递质代谢异常导致的，与大脑黑质多巴胺纹状体通路功能亢进有关。这些异常会导致运动控制中枢过度兴奋，引起肢体震颤。特发性震颤通常从手部开始，逐渐影响到手臂、头部甚至声音。典型表现
为动作时震颤加剧，如写字、持物等，但在休息状态下减轻或消失。
诊断特发性震颤的主要检查包括神经系统体检和基因检测。神经系统体检可评估震颤的强度和频率，而基因检测则可用于确认是否存在家族史中的特定基因突变。特发性震颤的治疗方法因人而异，可能需要药物治疗或物理疗法。常用药物有普萘洛尔、阿罗格兰等β受体阻滞剂；物理疗法如平衡训练和肌力练习有助于改善症状。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，以减少震颤的影响。此外，定期锻炼和保持规律作息也有助于管理特发性震颤的症状。
