先天性白内障是由基因突变引起的疾病，在家族中的遗传方式多样。

先天性白内障是由多种基因突变导致晶状体发育异常所致。这些突变可能影响晶状体蛋白的结构和功能，导致其透明度降低。由于遗传因素的影响，患者可能出现双侧晶状体混浊，通常伴随视力模糊、畏光、眩晕等症状。

为了确诊是否为遗传性先天性白内障，医生可能会建议进行眼科检查，包括裂隙灯显微镜检查以评估晶状体浑浊程度，以及视力测试以确定患者的视功能受损情况。针对先天性白内障的治疗主要是手术切除浑浊晶状体并植入人工晶状体。对于遗传性病例，术后定期的眼科随访非常重要。

遗传性先天性白内障的患者及其家人应关注眼部健康，定期进行眼科检查，以便早期发现和干预任何潜在的问题。