新生儿发抖打颤可能是缺氧缺血性脑病、低血糖症、电解质紊乱、遗传代谢性疾病、先天性肌强直症等疾病因素导致的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议及时就医，以便进行针对性处理。

1.缺氧缺血性脑病

缺氧缺血性脑病是由于围产期脑组织供氧不足导致的损伤，引起神经细胞功能障碍。这种损伤可能导致神经元过度放电，从而引起颤抖。

针对缺氧缺血性脑病的治疗通常包括控制颅内压、改善脑血流和预防进一步损伤等措施。

2.低血糖症

低血糖症是指血液中的葡萄糖水平低于正常范围，会导致神经系统缺乏足够的能量供应，引起颤抖等症状。对于新生儿低血糖症，需要监测血糖水平并及时给予高糖食物或口服葡萄糖溶液来纠正低血糖状态。

3.电解质紊乱

电解质紊乱可能影响神经肌肉传导，导致肌肉抽搐和颤抖。纠正电解质失衡通常涉及静脉注射或口服补充电解质平衡剂，如钠盐、钾盐等。

4.遗传代谢性疾病

某些遗传代谢疾病会影响大脑和身体的能量产生，导致颤抖和其他神经系统异常。确诊后，基因检测和实验室分析可用于识别特定的遗传代谢异常，然后进行针对性治疗，如维生素B1补充。

5.先天性肌强直症

先天性肌强直症是一种遗传性肌肉疾病，由突变的氯离子通道基因编码的蛋白质缺陷引起，使肌肉持续收缩无法放松，导致肌肉僵硬和震颤。主要通过物理疗法和药物治疗相结合的方式缓解症状，如应用肉毒素注射液局部阻断神经冲动以减轻痉挛。

新生儿出现发抖打颤的症状时，家长应尽快带其就医，进行头颅磁共振成像、脑电图、甲状腺功能测定等相关检查，以便早期诊断和干预。