腓骨肌萎缩症的遗传方式主要有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X-连锁遗传。

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病变，涉及运动神经元。其遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X-连锁遗传，分别由不同基因突变引起。该疾病的典型症状为下肢肌肉无力、萎缩，伴有足

下垂等。此外还可能伴随感觉异常、皮肤发凉、苍白水肿等症状。

确诊腓骨肌萎缩症通常需要进行神经传导速度测试、肌肉活检以及基因检测。神经传导速度测试评估神经信号传导的速度，而肌肉活检有助于观察肌肉组织结构是否异常。腓骨肌萎缩症的治疗主要是针对症状缓解和支持性护理。物理疗法如电刺激和功能锻炼可辅助改善肢体功能，延缓病情进展。患者可在医生指导下使用营养神经药物，如维生素B族片、甲钴胺胶囊等。

患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，以减少肌肉疲劳导致的症状加剧。定期复查是必要的，以便监测病情变化并及时调整治疗计划。