重症肌无力的三个危象是肌无力危象、反拗性危象和胆碱能危象。
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病。由于神经递质乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜信号传导异常，导致肌肉收缩乏力，进而引发上述三种危象的发生。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难等。当发展到危象状态时，这些症状会突然加重，甚至出现呼吸衰竭。
诊断重症肌无力通常需要进行血清学检测，如抗乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验以及重复电刺激测试。此外，磁共振成像（MRI）扫描可以评估脑干和脊髓的情况。重症肌无力的治疗主要是通过口服溴吡斯的明片来改善症状，同时可配合注射新斯的明注射液增强效果。对于危象患者，可能需要静脉给予甲泼尼龙注射液和环磷腺苷葡胺注射液以迅速控制病情。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，保持充足休息，以减少症状发作的风险。
