再生障碍性贫血可分为先天性、获得性和迟发性三类。
再生障碍性贫血是由多种原因导致骨髓造血功能衰竭的一组综合征，其病因包括遗传因素、感染、药物毒性作用等。这些因素可能导致造血干细胞损伤或减少，进而影响血细胞的生成。再生障碍性贫血的症状可能因个体差异而异，但通常包括乏力、头晕
、发热以及出血倾向。其中，出血倾向是因为血小板减少引起的凝血功能异常。
诊断再生障碍性贫血时，医生可能会建议进行全血细胞计数、骨髓穿刺和活检以及染色体分析等检查。全血细胞计数可评估各种血细胞的数量，骨髓穿刺和活检能够直接观察到骨髓造血情况，染色体分析用于排除遗传性疾病的可能性。再生障碍性贫血的治疗主要包括免疫抑制治疗和造血干细胞移植。免疫抑制治疗常用环孢素A和抗胸腺细胞球蛋白，通过调节免疫反应来改善病情；造血干细胞移植适用于重型再障患者，旨在重建正常的造血功能。
患者应保持良好的生活习惯，避免接触化学毒物，如苯及其衍生物，以预防再生障碍性贫血的发生。此外，定期复查血液指标是必要的，以便及时发现病情变化并采取相应措施。
