22号染色体异常的人比较少。

22号染色体异常是一种较少见的情况，因为正常情况下人类有两条22号染色体，在形成配子过程中发生错误可能会导致其数量改变，进而引起一系列疾病。此外，由于该类患者存在一定的生育风险，因此建议在专业医生指导下进行产前筛查及诊断。

若孕妇年龄较大或既往有不良孕史，则可能增加22号染色体异常的风险。

针对22号染色体异常的情况，应关注孕期保健与监测，并采取适当的遗传咨询和管理策略。