遗传性异常纤维蛋白原血症不会自行痊愈，需要定期监测和治疗以预防并发症。

此病症与遗传有关，属于常染色体显性遗传疾病，不存在自愈的可能性。由于纤维蛋白原合成受控于特定的基因表达调控机制，这些机制一旦发生变异，就会导致纤维蛋白原合成异常，使其处于持续低水平状态。此外，患者的凝血功能可能存在先天缺陷，如果不及时干预，可能会因为轻微外伤而导致严重出血事件的发生。

患者可能因手术、创伤等原因导致纤维蛋白原水平短暂升高，但通常在恢复正常后会逐渐恢复至基础水平。

因此，对于遗传性异常纤维蛋白原血症患者，应密切关注纤维蛋白原的变化，并采取适当的预防措施来减少出血风险。