先天性心脏病肺动脉高压不能被彻底治愈。

先天性心脏病肺动脉高压是由于心脏结构异常导致血液循环障碍，使右心室承受过大的压力而出现的病变状态。该病涉及多种病因及病理生理过程，其中可能包括遗传因素、环境暴露以及妊娠期母体健康状况等。这些因素共同作用于胎儿心脏发育的关键时期，影响心脏组织的正常分化与生长，导致心脏结构异常。虽然现代医学发展迅速，针对不同类型的先天性心脏病也有了许多有效的治疗方法，但是要完全恢复到正常的生理状态仍然存在一定的难度。

患者可能出现呼吸困难、晕厥等症状，严重时可导致右心衰竭。这是因为先天性心脏病引起的心脏血流动力学改变导致肺动脉高压，进一步加重心脏负担所致。

对于先天性心脏病肺动脉高压的治疗，应考虑个体化管理，并密切监测病情变化。除常规药物治疗外，患者还可通过吸氧疗法缓解症状，必要时需行手术矫正畸形。