先天性肾病综合征是指出生后即出现的肾小球滤过膜电荷屏障障碍所致的一组临床症候群，其发生与遗传密切相关。该疾病主要是由于家族性肾炎、常染色体显性遗传性肾病等遗传性疾病引起，这些疾病通常存在特定的遗传模式，如常染色体显性遗传，因此可以认为先天性肾病综合征是一种遗传疾病。
除上述提及的遗传性疾病外，还应考虑可能存在的继发性肾病综合征，如系统性红斑狼疮、糖尿病肾病等。这些疾病虽然不是直接由基因突变引起的，但可因免疫异常或代谢紊乱导致肾脏损伤而表现为肾病综合征的症状。
对于先天性肾病综合征，建议定期监测尿液分析和肾功能指标，以早期发现和处理潜在的问题。患者应注意避免高盐饮食，保持充足休息，以减轻水肿症状。
