先天性巨结肠常见型比较严重,因为其可能导致反复发作的肠梗阻、营养不良等问题。
先天性巨结肠是由于胚胎期神经嵴细胞迁徙至远端时发生缺陷,使部分肠管缺乏神经节细胞而出现痉挛性狭窄,进而引发上述不适症状。若未得到及时有效的治疗,随着病情的发展,还可能会影响到患儿的生长发育,甚至

会出现小肠结肠炎的情况。
先天性巨结肠还有短段型、长段型、全结肠与全消化道型等不同分型,其中短段型相对不严重,因为病变范围较小,预后通常较好。
先天性巨结肠需早期诊断和治疗以减少并发症风险,家长应密切关注孩子的排便情况,并定期带孩子到医院进行随访评估。
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医