遗传性皮肤瘙痒症是由基因突变引起的慢性、复发性皮肤瘙痒，可能与家族遗传有关。
遗传性皮肤瘙痒症是由于特定基因突变导致皮肤屏障功能异常，使皮肤容易受到刺激而引发瘙痒感。这种瘙痒通常由神经末梢对机械、温度变化或其他物理因素的过度敏感引起。患者可能出现持续性的皮肤瘙痒，尤其是在
晚上更为明显，伴随有不同程度的皮肤干燥、脱屑等症状。严重时可影响睡眠质量，进而导致精神紧张和焦虑。
针对遗传性皮肤瘙痒症的常规检查包括血常规、肝肾功能检测以及特异性基因检测等。必要时还可做皮肤组织活检以排除其他潜在的皮肤病变。该疾病的治疗方法主要包括外用药膏如氢化可的松乳膏、糠酸莫米松乳膏等皮质类固醇药膏局部应用，以及口服抗组胺药物如西替利嗪、氯雷他定等。对于重度瘙痒者，激素类药膏联合非甾体类抗炎药如氟芬那酸丁酯软膏、丁苯羟酸乳膏等效果更佳。
患者应避免使用刺激性强的洗浴用品，保持皮肤湿润，穿着宽松透气的衣服以减少皮肤摩擦。
