先天性和发育性青光眼区别在于病因、发病机制、视力影响、视野改变以及视神经形态。
1.病因
先天性青光眼是由于胚胎期前房角发育异常导致的，而发育性青光眼则是因为出生后的眼球结构未完全发育或存在缺陷所致。
2.发病机制
先天性青光眼通常由遗传因素引起，可能与多种基因突变有关；发育性青光眼多为获得性疾病，可能与外伤、炎症或其他疾病有关。
3.视力影响
先天性青光眼患者常伴有高眼压，但早期可能无明显症状，随着病情进展可出现视力减退；发育性青光眼患者的视力下降相对较快，且常伴随眼部疼痛、头痛等不适症状。
4.视野改变
先天性青光眼患者的视野逐渐向中心缩小，最终形成管状视野；发育性青光眼患者的视野缺损形状不规则，边缘模糊。
5.视神经形态
先天性青光眼患者的视盘凹陷较深，视杯与视盘的比例大于0.6；发育性青光眼患者的视盘凹陷程度较浅，视杯与视盘的比例小于0.6。
先天性和发育性青光眼都属于眼科疾病，需要定期进行眼科检查以监测病情变化。对于这两种类型的青光眼，早发现、早诊断及治疗至关重要，以便有效控制疾病进展并保护视功能。
