孕期耳聋基因检测可以通过耳聋基因筛查进行，通常在孕中期进行。如果需要进一步评估，医生可能会建议进行耳声发射测试、听性脑干反应、颞骨CT扫描或内耳磁共振成像等检查。如果患者担心自身或胎儿的听力问题，建议及时就医进行相关检查。
1.耳聋基因筛查
耳聋基因筛查用于评估孕妇是否携带可能导致遗传性耳聋的基因突变。通过抽取母体血液或采集胎儿DNA样本，分析相关基因序列以确定是否存在异常。
2.耳声发射测试
耳声发射测试旨在评估胎儿听力功能，排除先天性耳聋的可能性。利用专用设备记录双耳自发性声音，并比较两侧耳朵的差异情况。
3.听性脑干反应
听性脑干反应检查可反映听觉通路的功能状态，辅助诊断潜在的耳聋问题。通常采用耳机播放不同频率和音量的声音刺激，同时记录大脑电信号变化。
4.颞骨CT扫描
颞骨CT扫描能够显示内耳结构及听神经发育状况，有助于发现潜在的耳聋风险因素。此项检查需仰卧位，按医生指示调整头部位置以获取高质量图像。
5.内耳磁共振成像
内耳磁共振成像是无放射线的影像学检查方法，可以清晰地观察内耳结构。患者躺在检查床上，在平静呼吸状态下完成内耳区域的高分辨率成像。
孕期耳聋基因检测应在专业医疗机构进行，采样前避免使用可能影响听力药物。
