特发性震颤是一种罕见病，因为其病因不明确且具有遗传倾向。该疾病不能被彻底治愈，但可通过药物治疗有效控制症状。

特发性震颤的罕见性源于其独特的病理机制，即涉及运动协调功能障碍的神经系统遗传变异性。由于缺乏特定的治疗方法，因此无法实现完全治愈。

然而，针对症状的药物治疗能够显著改善患者的生活质量。

特发性震颤还可能与年龄、性别、环境因素等有关，这些因素可能导致发病风险增加或症状加剧。

在诊断特发性震颤时，应考虑排除其他潜在的神经病变，以确保准确诊断，并为患者提供最适合的治疗方案。