波兰综合征是常染色体显性遗传。

波兰综合征是由特定基因突变引起的，这些基因控制着身体各部位的生长和发育。当父母中有一方携带致病变异基因时，子女患此病的风险会相应增加。虽然不是所有病例都可追溯到明确的遗传因素，但遗传模式研究支持该疾病为常染色体显性遗传。

患者可能伴随乳房组织部分或完全缺失、胸壁畸形等临床表现。

此外还可能出现呼吸困难、吞咽障碍等症状。

针对波兰综合征的治疗方案需个体化制定，建议在专业医师指导下通过手术矫正畸形，同时关注患者的营养状况和心理需求。