先天性十二指肠闭锁通过及时有效的手术治疗，一般是可以治愈的，并且不会对患者的预期寿命产生显著影响。

先天性十二指肠闭锁是一种先天性的消化道畸形，主要是因为胚胎期前肠发育障碍所引起的。该疾病会导致十二指肠远端出现完全或者不完全的闭锁，从而阻碍了食物和液体的正常流动。如果不及时进行手术治疗，可能会导致严重的并发症，如肠穿孔、腹膜炎等。

但是，在专业医生的指导下，采用适当的手术方式，如十二指肠插管术或十二指肠切开术，可以恢复消化道的连续性和功能，从而使患者能够正常进食和排泄。随着病情得到控制，患者的消化系统功能会逐渐恢复正常，生活质量和预期寿命也会得到保障。

虽然大多数情况下预后良好，但需警惕可能出现的术后并发症，如感染、瘘管形成等。这些并发症可能需要额外的医疗干预，增加管理难度和风险。

在治疗先天性十二指肠闭锁的过程中，应密切监测患儿的生命体征以及营养状态，避免发生水电解质紊乱及生长迟缓。同时，家长要定期带孩子到医院复查，以评估病情恢复情况和指导后续护理措施。