血友病通常是遗传疾病，但也可能有新发突变的情况。
血友病属于X染色体连锁隐性遗传病，因为其致病基因位于X染色体上。若母亲为杂合子，父亲为正常个体，则儿子患病概率为50%，女儿则有一半可能是携带者。这种疾病在家族中往往代代相传，具有明显的遗传规律。
但是，对于某些年龄较大且没有血友病家族史的患者而言，可能存在新的、未知的基因突变，即新发突变。这可能与环境因素如辐射暴露、化学物质接触等有关，也可能是因为DNA复制过程中发生的错误。
血友病还可能与其他因素如后天获得性疾病或药物影响有关。这些因素虽然不常见，但需排除以确保准确诊断。
针对血友病，建议开展基因检测以确定是否为遗传型，并采取适当的预防措施，如避免剧烈运动，减少出血风险。
