黏多糖贮积症4a型不能被治愈，但是可以通过药物治疗来控制病情发展。
该病属于罕见的遗传性疾病，主要是因为基因突变导致的黏多糖代谢障碍，使得体内黏多糖无法正常分解和排出，从而在体内累积。目前没有针对该病的根本病因进行治疗的方法，但是通过一些药物干预可以减轻症状，延缓病情进展
。建议患者及时就医，在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等非甾体抗炎药以及皮质类固醇进行治疗。
如果患者出现呼吸困难或心脏功能衰竭，可能需要紧急医疗干预，甚至器官移植手术。
患者应定期进行血液和尿液分析以监测病情变化，并保持良好的营养状态。同时，避免剧烈运动和感染风险，以免加重病情。
