羊癫疯病有一定的遗传风险，但不是所有人都会遗传。

羊癫疯病的病因复杂，其中遗传因素在发病机制中起重要作用。研究发现，某些特定的基因突变与羊癫疯病相关联，如钠离子通道基因、钙离子通道基因等。

这些基因的异常表达会导致神经细胞的功能障碍，从而引起癫痫发作。然而，并非所有的羊癫疯病都是由单一基因突变引起的，环境因素如头部外伤、感染等也可能参与发病过程。因此，虽然存在遗传风险，但并不是所有携带相关基因的人都一定会患上羊癫疯病。

羊癫疯病还可能与其他疾病共存或继发于脑部损伤、感染等后天因素。此外，药物滥用、酒精中毒也与增加癫痫发作的风险有关。

预防羊癫疯的关键在于早期诊断和治疗潜在的病因，特别是对于有家族史的人群。定期体检和咨询专业医生以监测任何可能出现的症状是非常必要的。