血友病患者PT和APTT水平通常正常或轻度延长。

血友病是由于凝血因子Ⅷ（FⅧ）或凝血因子IX（FⅨ）缺乏导致的遗传性出血性疾病。这两种凝血因子分别参与了血液凝固过程中的两个关键步骤，使得机体容易发生自发性出血。患者可能会出现皮肤黏膜瘀点、瘀斑、肌肉或关节出血等症状。严重者可因颅内出血而危及生命。

可以进行凝血功能检测，包括PT、APTT等常规凝血指标以及特定凝血因子活性测定。例如，PT主要反映外源性凝血途径是否异常，而APTT则侧重于内源性凝血途径的功能状态。血友病的治疗主要包括替代疗法如输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀物或凝血因子浓缩制剂。对于急性出血事件，快速输注相应的凝血因子产品至关重要。

患者应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期评估并预防可能的并发症。