早产儿的足跟血筛查中，先天性肾上腺皮质增生症的指标异常，可能提示该疾病。先天性肾上腺皮质增生症是一种遗传代谢疾病，可能导致肾上腺皮质激素合成不足，进而影响婴儿的生长发育。建议及时就医，以便进行进一步的诊断和治疗。
早产儿足跟血先天性肾上腺皮质增生症的筛查通过测量新生儿体内的17-羟孕酮和17-酮类固醇水平来评估是否存在该疾病，正常范围因年龄而异，新生儿至3个月婴儿为0.5-2.5 ng/mL，3-12个月婴儿为0.5-1.5 ng/mL，1-3岁幼儿为0.5-1.0 ng/mL。
上述指标偏高可能表明存在先天性肾上腺皮质增生症，该疾病是由于肾上腺皮质激素合成过程中某些酶的缺乏导致的，使肾上腺皮质激素合成受阻，引起一系列临床表现，如低血糖、电解质紊乱等。确诊后，医生可能会根据具体情况给予糖皮质激素替代疗法，如氢化可的松或泼尼松，以维持正常的生理功能。同时，建议定期监测这些指标以及相关症状，以确保治疗效果和调整方案。
在处理早产儿足跟血筛查异常时，应考虑其特殊性，遵循医嘱进行进一步检查和干预，以确保其健康。
