原发性肺动脉高压有遗传的可能性，具体存活时间因人而异。

原发性肺动脉高压的病因尚不明确，可能与遗传因素有关，如编码血小板膜蛋白4、内皮素受体A等基因的突变。该疾病会导致肺动脉压力持续升高，引起右心室肥厚、心脏扩大，严重时可导致右心衰竭。患者可能会出现呼吸困难、疲劳等症状，影响生活质量，但不影响预期寿命。

原发性肺动脉高压可能存在家族聚集现象，其遗传方式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X-连锁遗传。

对于原发性肺动脉高压，建议定期监测病情变化，以早期发现异常。同时，避免吸烟和接触有害气体，保持良好的生活习惯，有助于减少症状发作的风险。