神经纤维瘤病1型和2型都可以有症状。
神经纤维瘤病是由不同基因突变引起的遗传性疾病，可影响中枢神经系统和周围神经系统，进而引发各种症状。1型通常与神经纤维瘤和胶质瘤有关，可能伴随皮肤色素沉着等非神经系统症状。2型则以听神经鞘瘤为主要特征，还可能出现脑膜瘤等其他类型的肿瘤。尽管两者在特定症状上有所差异，但都可能导致神经系统功能紊乱，从而产生一系列临床表现。
确诊需结合家族史、体格检查及影像学评估，并进行相关基因检测。
神经纤维瘤病1型患者可能会出现咖啡牛奶斑、皮肤纤维瘤等症状，而2型患者则会出现听力下降、耳鸣等症状。
针对神经纤维瘤病的治疗需要个体化方案制定，建议定期体检以及监测任何新出现的症状或体征变化。保持良好的生活习惯，避免吸烟和过度饮酒，有助于减少并发症风险。
