局灶性硬皮病一般不会发展为系统性硬化,因为其仅限于皮肤受累,不存在其他器官的受累。
局灶性硬皮病只涉及皮肤中的微血管炎症和纤维化,而系统性硬化则广泛影响多个器官,包括肺、肾和其他内脏器官。

两者的发病机制不同,因此预后也存在显著差异。
虽然局灶性硬皮病通常不会发展为系统性硬化,但并不能完全排除这种可能性。如果患者有家族史或出现新的皮肤症状,则需密切监测病情变化。
针对局灶性硬皮病的治疗应遵医嘱选用抗纤维化药物,以延缓疾病进展,例如使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。建议定期复查,以便及时发现任何潜在的变化,并采取适当的措施加以处理。
本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医