血友病A患者的APTT值通常会延长。

血友病A是由于FⅧ基因突变导致FⅧ活性降低或缺失所致。FⅧ是参与凝血过程的关键因子，其缺乏会导致凝血功能障碍，引起APTT延长。患者可能出现轻微外伤后长时间出血不止、肌肉或关节肿胀、疼痛等症状。

严重者还可能因为反复出血而出现关节畸形。

可以进行凝血功能检测，包括APTT、FⅧ活性测定等。此外还可以通过基因检测来确定是否存在FⅧ基因突变。血友病A的治疗主要包括替代疗法如输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀物或重组FⅧ制剂以及止血辅助药物如氨甲环酸等。对于轻度出血可考虑使用局部加压包扎的方式控制出血。

患者应避免剧烈运动以减少关节损伤风险，同时保持良好的口腔卫生，定期评估并预防性治疗任何潜在的出血情况。