先天性巨结肠是新生儿期常见的消化道畸形，以顽固性便秘为主要临床表现，通过及时有效的治疗通常是可以治愈的。

先天性巨结肠是因为胚胎时期神经细胞迁移异常所致，使部分结肠无神经节细胞分布，影响了这部分肠管的运动功能，从而引发上述疾病。但是经过治疗性手术切除病变肠段后，可恢复正常排便功能，达到治愈的目的。

巨结肠的严重程度以及是否伴有并发症会影响治疗费用，因此无法给出确切数字。

在诊断先天性巨结肠时，应考虑进行全面的新生儿筛查，包括血生化、电解质分析等，以便早期发现并干预可能存在的代谢异常。