全身震颤可能是由特发性震颤、帕金森病、肝豆状核变性、甲状腺功能亢进症、亨廷顿舞蹈病等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.特发性震颤

特发性震颤是由于神经传递物质失衡导致的运动障碍性疾病，涉及大脑中调节运动的部分。

这会导致不自主、节律性的肌肉收缩和放松，引起震颤。通常采用药物治疗如普萘洛尔来控制特发性震颤的症状。

2.帕金森病

帕金森病是一种神经系统退行性疾病，其特征为黑质多巴胺能神经元进行性丧失，导致纹状体多巴胺含量降低，造成以运动迟缓、肌强直、静止性震颤、姿势平衡障碍为主要临床特征的一组疾患。患者可遵医嘱使用左旋多巴等促进多巴胺合成的药物缓解症状。

3.肝豆状核变性

肝豆状核变性是由铜代谢障碍引起的遗传性中枢神经系统变性疾病，铜在体内蓄积并沉积于脑部、肝脏等组织中，导致这些器官的功能受损。早期常表现为震颤、肌张力增高、动作缓慢等，晚期则可能出现严重的认知障碍和精神异常。美曲磷酯等螯合剂可用于减少体内铜的积累。

4.甲状腺功能亢进症

甲状腺功能亢进症时，甲状腺激素水平升高，刺激交感神经系统兴奋，导致心率加快、代谢增快等症状。高代谢状态会引起肌肉过度活动，从而出现震颤。抗甲状腺药如甲巯咪唑可以抑制甲状腺激素的合成，减轻症状。

5.亨廷顿舞蹈病

亨廷顿舞蹈病由4号染色体上的 Huntington基因突变所致，这种突变使得 Huntingtin 蛋白过度产牛，导致细胞损伤和死亡。异常蛋白在神经细胞内聚集成包涵体，影响神经递质的正常释放，引发舞蹈样动作、肌强直和精神症状。亨廷顿舞蹈病目前没有治愈方法，但通过心理支持和物理疗法可以改善生活质量。

针对全身震颤，建议进行血液中的铜蓝蛋白浓度检测以及血清铜氧化酶活性测定，以排除肝豆状核变性的可能性；甲状腺功能检查有助于评估是否存在甲状腺功能亢进症。