腓骨肌萎缩症有轻重之分,部分患者可能没有明显症状或者症状较轻。
该疾病是由运动神经元存活基因1突变引起的,不同类型的腓骨肌萎缩症其临床表现各异,从轻微至严重不等。一些无症状或症状较轻的患者可能是由于其基因型为良性变异或是因为存在保护性等位基因。
虽然某些类型可能不会立即导
致严重的健康后果,但随着时间的推移,这些症状可能会加重,并可能导致行动能力下降等问题。
面对腓骨肌萎缩症,重点是早期诊断和管理,以减缓病情进展。定期监测症状变化以及进行适当的康复训练是非常重要的。
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