先天性胆道闭锁的症状出现时间因人而异，通常在出生后1-2周内，但也可能延迟至3-6个月。主要取决于闭锁部位及程度。
先天性胆道闭锁是一种先天性胆管发育异常的疾病，胆道是指肝脏内运输胆汁的管道，闭锁指管道部分或完全被阻塞。胆道闭锁通常在出生后1-2周内出现黄疸，这是因为新生
儿期肝脏功能未完全发育，此时胆道闭锁导致胆汁无法正常排出，引起胆红素在血液中积累。由于胆道闭锁的病变部位和程度不同，因此症状出现的时间也有所差异。如果胆道闭锁程度较重，胆汁无法通过闭锁部位，导致胆汁淤积，此时症状可能在出生后不久就会出现。此外，如果患者有家族史，也可能导致症状出现时间提前。
先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，需要及时诊断和治疗。新生儿体检中应包括肝功能检查，早期发现和干预可改善预后。
