新生儿听力四十二天复查一次都没过可能是由遗传性耳聋、先天性耳道狭窄或闭锁、耳蜗畸形、听神经发育异常、耳蜗前庭复合体发育不全等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传性耳聋
由于基因突变导致耳部结构和功能异常，引起传导性或感音神经性听力损失。针对遗传性耳聋，可采用助听器或植入式听觉设备进行干预。
2.先天性耳道狭窄或闭锁
先天性耳道狭窄或闭锁是胎儿期耳廓发育过程中出现的问题，这种情况会导致外耳道无法正常开放，从而影响声音的传导。这使得声音不能有效地进入中耳和内耳，进而影响听力。对于先天性耳道狭窄或闭锁，可通过手术开孔来改善耳道通气，促进听力恢复。
3.耳蜗畸形
耳蜗畸形是指耳蜗发育不完整或者形态异常，导致听力传导受阻。耳蜗畸形可以通过手术矫正，例如鼓室成形术、听骨链重建术等。
4.听神经发育异常
听神经发育异常指出生时听神经未完全发育或存在缺陷，可能导致传导性或感音神经性耳聋。听神经发育异常可能需要通过行为测听、声导抗测试等评估患儿的听力状况，并配合医生制定个性化康复计划。
5.耳蜗前庭复合体发育不全
耳蜗前庭复合体发育不全是由于胚胎时期内耳发育异常引起的，包括耳蜗、半规管和前庭三部分，这些部位的功能相互关联，对维持身体平衡和听觉有重要作用。针对耳蜗前庭复合体发育不全，可以考虑使用助听器或植入式听觉设备来提高听力水平。
建议定期带孩子到正规医院的耳鼻喉科进行专业听力检测，以监测孩子的听力发展。必要时，可在医师指导下进行MRI扫描、脑干诱发电位等进一步的影像学和电生理检查，以便更好地了解病情并采取适当的干预措施。
