混合型性耳聋可能会遗传给下一代。
混合型性耳聋可能是由基因突变引起的，这些突变可能导致耳部结构发育不全或功能异常，从而影响听力。如果父母一方或双方患有这种类型的耳聋，则子女患病的风险会相应增加。建议对高危人群进行遗传咨询和相关检测以评估其遗传风险。
若患者受到外伤导致鼓膜穿孔、听骨链中断等也会出现混合型性耳聋的现象，这种情况通常不会遗传给后代。
对于混合型性耳聋，应积极寻找病因，并采取相应的治疗措施，如助听器或植入式听觉设备。同时，保持良好的生活习惯，定期进行听力检查，早期发现和干预可有效管理该疾病。
