心肌致密化不全是一种先天性心脏发育异常，属于心肌病的一种类型。

心肌致密化不全是因为胚胎时期心肌细胞外基质过度生长，阻碍了心肌细胞间的正常连接，导致心肌组织未能形成致密化的结缔组织网络。这种异常会导致心室壁的解剖结构不规则，从而影响心脏的泵血功能，严重时可引起充血性心力衰竭。

患者可能处于疾病的早期阶段或轻度症状期，未出现明显的心脏结构异常或功能障碍。

针对心肌致密化不全，建议定期监测病情变化，以及时发现潜在风险。必要时，在专业医生指导下使用改善预后的药物治疗，如美托洛尔、地高辛等。