先天性胆道闭锁表现为皮肤和巩膜黄疸、瘙痒、白陶土色粪便、肝肿大、胆汁淤积性肝硬化，这些症状通常在出生后数周内出现，建议及时就医。
1.皮肤和巩膜黄疸
由于胆红素代谢障碍，血液中胆红素浓度升高，超过肝脏摄取和结合胆红素的能力，导致血清总胆红素高于正常值。主要表现为皮肤和黏膜黄染，可伴有尿液呈深黄色。
2.瘙痒
胆汁酸水平增高刺激神经末梢，引发瘙痒感。此外，胆管炎时炎症因子刺激周围神经，也会出现瘙痒的症状。
瘙痒通常发生在皮肤上，但也可能影响全身，尤其是夜间更为明显。
3.白陶土色粪便
先天性胆道闭锁会导致胆汁无法进入肠道，从而影响脂肪的消化吸收，使未被吸收的脂质经粪便排出，呈现白色陶土样外观。这种排便异常可能伴随有恶臭和硬度增加。
4.肝肿大
当肝脏受到损伤或者需要更多的工作来处理胆道闭锁引起的胆汁淤积时，就会发生肝细胞代偿性增生，导致肝体积增大。患者可能会感到右上腹不适或胀满，触诊时可发现肝脏肿大。
5.胆汁淤积性肝硬化
长期胆汁淤积会损害肝细胞，进而导致纤维化和肝硬化的形成。肝硬化标志性的临床表现包括腹水、脾脏肿大以及门脉高压症等。
针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声检查以评估肝脏、胆囊和胆管的情况；必要时还可进行磁共振成像（MRI）或实验室检测如肝功能测试。治疗措施主要是葛西手术或肝移植，对于不同的症状会有针对性的治疗方案。患者应避免酒精和其他已知肝毒性物质，遵循均衡饮食，确保摄入足够的维生素和矿物质，并定期监测肝功能指标。
