色弱的遗传可能与性染色体异常、遗传性视色素异常、先天性静止性夜盲、黄疸型肝炎、药物副作用等病因有关，建议患者及时就医进行基因检测和视力检查，以确定具体原因并接受相应治疗。
1.性染色体异常
性染色体异常包括X染色体数量异常和结构异常，可影响视觉感知相关基因表达，导致色觉异常。针对性染色体异常引起的色弱，可以考虑使用5-溴-4-chloro-3-indolyl phosphate等显色剂进行特殊配色测试。
2.遗传性视色素异常
遗传性视色素异常是由于视紫红质合成酶基因突变引起，使视紫红质不能正常合成，进而影响感光细胞功能，出现色觉障碍。对于由遗传性视色素异常导致的色弱，建议到医院进行眼科检查，如视野检查、眼底检查等，以确定具体的诊断和治疗方案。
3.先天性静止性夜盲
先天性静止性夜盲是一种罕见的遗传性疾病，通常由基因突变引起，这些基因编码视网膜中的一种蛋白质，这种蛋白质对视杆细胞的功能至关重要。当这种蛋白质缺失时，就会导致夜盲症。患者可在医生指导下通过服用维生素A软胶囊、维生素B2片等方式补充维生素，缓解不适症状。
4.黄疸型肝炎
黄疸型肝炎是由病毒或其他病原体感染肝脏所致，在炎症刺激下，胆红素代谢发生障碍，血清胆红素浓度升高，超过正常值而出现巩膜、皮肤黄染现象。患者需要遵医嘱采用水飞蓟宾葡甲胺片、复方甘草酸苷片等护肝药物进行保肝治疗。
5.药物副作用
药物副作用可能导致色觉异常，因为某些药物会影响神经递质的传递或干扰大脑中的化学信号传导，从而干扰正常的色觉感知。如果色觉异常是由药物副作用引起的，则应立即停止服用该药物并咨询医生更换其他替代品，如盐酸氯丙嗪片代替奋乃静片。
针对色弱，建议定期进行眼科检查，特别是家族中有色盲或色弱史的人群。必要时，可以通过色觉检测来评估色觉功能是否正常。
