粘多糖贮积症婴儿需要及时到医院进行治疗，因为该疾病可能导致严重的并发症。
粘多糖贮积症是一组常染色体隐性遗传性疾病，由于溶酶体中多种水解酶先天性缺陷，导致溶酶体中的酸性黏多糖不能被降解，使这些物质在体内积累，进而引发各种症状。
如果不及时治疗，可能会出现关节僵硬、智力低下、听力下降等症状，甚至可能危及生命。因此，一旦诊断出此病，应立即开始相应的治疗，如造血干细胞移植或特定酶替代疗法，以改善预后。
针对粘多糖贮积症婴儿，除了上述提到的主要原因外，还应注意是否伴有感染引起的发热，如呼吸道感染、胃肠道感染等。此外，还要观察是否存在贫血、心力衰竭等情况。
面对粘多糖贮积症婴儿，家长要定期带孩子复查，监测病情变化，并注意预防感染，避免使用可能引起骨髓抑制的药物。
