先天性一只耳朵聋可能是由遗传因素、耳部发育异常、妊娠期感染、新生儿黄疸、难产引起的耳部损伤等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.遗传因素

先天性耳聋可能由基因突变引起，这些突变可导致听觉通路中的蛋白质合成缺陷，影响听力。

对于遗传性耳聋，可通过配戴助听器或植入人工耳蜗进行干预。

2.耳部发育异常

由于胚胎时期内耳发育障碍或者外耳道闭锁等，可能导致出生时就存在听力损失的情况发生。针对此类情况通常需要通过手术的方式来进行矫正处理，比如鼓室成形术、外耳道成形术等。

3.妊娠期感染

妊娠期间母体感染如风疹病毒、巨球蛋白血症等，其内的病原体会随着血液循环进入胎儿体内并对其造成一定的损害，进而出现先天性耳聋的现象。如果是病毒感染所造成的，则需遵医嘱使用利巴韦林颗粒、磷酸奥司他韦胶囊等药物进行抗病毒治疗。

4.新生儿黄疸

如果新生儿黄疸未及时得到治疗或胆红素水平过高，可能会对神经细胞产生毒性作用，干扰正常的听觉传导路径，从而影响听力。轻度至中度的新生儿黄疸通常不需要特殊治疗，重度则需要光疗或换血疗法。

5.难产引起的耳部损伤

难产过程中，胎儿头部受到压迫或牵拉，可能导致耳部组织受损，包括内耳结构和听觉神经。对于难产引起的耳部损伤，应评估损伤程度，在必要时采用营养神经类药物促进恢复，例如维生素B1片、甲钴胺片等。

建议定期进行新生儿听力筛查，以早期发现和诊断先天性耳聋。必要时，可以进行磁共振成像来评估内耳结构是否正常。