新生儿失血性贫血可能是由缺铁性贫血、遗传性溶血性贫血、巨球蛋白血症、新生儿溶血病、凝血功能障碍等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。

1.缺铁性贫血

缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏导致红细胞合成减少而引起的贫血。铁是血红蛋白的重要组成部分，当铁摄入不足或吸收不良时，会导致红细胞数量下降，引起贫血。补铁剂如硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等口服补铁药物可用于治疗缺铁性贫血。

2.遗传性溶血性贫血

遗传性溶血性贫血是由基因突变引起的一种先天性溶血性疾病，其发病机制主要是由于红细胞膜上的某些蛋白质异常或缺失，导致红细胞寿命缩短，从而引起溶血性贫血。脾脏切除术是一种常见的治疗方法，适用于遗传性溶血性贫血患者，通过手术切除病变的脾脏来改善贫血症状。

3.巨球蛋白血症

巨球蛋白血症是指血液中一种名为IgM的免疫球蛋白水平升高，这种免疫球蛋白分子体积较大，在血液循环中的半衰期较长，因此会在骨髓内过度增生，进而抑制红细胞的生成，导致贫血的发生。苯丁酸氮芥片、环磷酰胺注射液等烷化剂可破坏淋巴细胞表面受体，降低IgM水平，缓解贫血症状。

4.新生儿溶血病

新生儿溶血病是因为母子血型不合导致的一种同族免疫性溶血病，此时母亲会产生与胎儿血型不相容的抗体，这些抗体会攻击胎儿的红细胞，导致它们提前破裂和溶解，从而引起贫血。光疗即日光浴，利用特定波长的紫外线照射皮肤，促进胆红素的代谢和排泄，减轻贫血症状。

5.凝血功能障碍

凝血功能障碍指机体凝血过程出现异常，无法正常止血，持续出血可能导致红细胞容量减少，引起贫血。输新鲜冷冻血浆可以补充凝血因子，纠正凝血功能异常，预防进一步出血。

建议定期监测患儿的生长发育指标，包括身高、体重和头围等，以早期发现并处理可能存在的生长迟缓问题。必要时，医生可能会安排进行血常规、血生化以及电解质分析等实验室检测，以评估贫血的程度和类型。