耳聋的基因点位一般在100-200个之间。耳聋是一种常见的遗传性疾病，是指由于各种原因导致听觉系统中的传音结构、神经或中枢听觉径路发生病变而引起的听力减退。

一、单基因性耳聋

单基因性耳聋是由于一个基因突变而导致的耳聋，这种类型的耳聋比较常见，约占所有耳聋患者的75%左右。单基因性耳聋可以分为显性和隐性两种类型，其中显性遗传性耳聋是最为常见的类型之一，其发病机制主要是因为父母双方都携带有致病基因，并且这两个致病基因同时作用于子代，从而导致了孩子的听力下降或者完全丧失。对于这种情况，建议患者可以在医生指导下进行人工耳蜗植入手术治疗。

二、多基因性耳聋

多基因性耳聋是由多个基因共同作用所导致的一种疾病，其发病机制较为复杂，可能与环境因素、遗传因素等多种因素有关。多基因性耳聋的特点是发病率较高，但症状较轻，通常不会对生活造成太大的影响。对于这种情况，目前临床上尚无有效的治疗方法，只能通过佩戴助听器来改善听力。

综上所述，如果怀疑自身存在耳聋的情况，建议及时前往医院就诊，在专业医师的指导下完善相关检查，明确病因后遵医嘱进行针对性治疗。平时要注意保护好耳朵，避免接触噪音过大的地方，以免加重病情。