基因突变导致的遗传性耳聋是否会遗传需要根据具体情况判断。如果是显性遗传、隐性遗传或X连锁隐性遗传引起的耳聋，则可能会遗传给下一代。

1.显性遗传：如果父母双方都患有耳聋，并且都是由同一对染色体上的相同位点发生突变所致，那么他们的孩子就有可能出现耳聋的情况。这种情况下，耳聋是一种显性遗传疾病，其后代患病的概率较高。

2.隐性遗传：如果父母中的一方或双方都有耳聋，但不是由同一个位点的突变引起，而是由不同的位点突变所致，那么他们孩子的听力可能不会受到影响。然而，如果一个家庭中有两个人同时携带相同的突变基因，那么他们的孩子就有50%的可能性患上耳聋。

3.X连锁隐性遗传：这种情况下的耳聋是由男性传递给女儿，女性传递给儿子的一种遗传方式。这是因为X染色体上存在与耳聋相关的基因，而这些基因只存在于X染色体上，因此只有男性才能将该基因传给子代。

总之，不同类型的耳聋具有不同的遗传模式和概率。对于有家族史的人群，建议进行产前诊断以避免出生缺陷。此外，在日常生活中还应注意保护耳朵，避免长时间暴露在噪音环境中，以免加重病情。