耳聋隐性杂合变异基因一般是指常染色体隐性遗传性耳聋。该疾病是一种以进行性感音神经性聋为主要表现的遗传性疾病。

一、原因

常染色体隐性遗传性耳聋是由于父母双方携带有致病基因而引起的一种遗传性疾病，其发病机制主要是由于双亲中的一方或双方携带了耳聋基因，并将该基因传给了子女，从而导致子女出现听力障碍的情况。

二、治疗

对于患有常染色体隐性遗传性耳聋的患者，在临床上可以通过佩戴助听器的方式改善听力情况，也可以通过人工耳蜗植入术等方式进行治疗。同时，还可以遵医嘱服用甲钴胺片、维生素B12片等营养内耳细胞的药物进行辅助治疗。

在日常生活中，建议患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还需注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。另外，还需定期复查，以便于了解疾病的进展情况。