遗传学认为肾脏疾病可能存在基因突变，而导致遗传性肾病，多见于多囊肾、遗传性肾炎、薄基底膜肾病等。但一般情况下，遗传性肾病并不会直接遗传给后代，只有当遗传性肾病存在家族遗传的倾向时，才可能会存在遗传的风险。所以肾衰竭的遗传规律是先天性因素加后天因素共同作用的结果，而并不是通过遗传导致。

1、多囊肾：多囊肾是一种先天性发育异常，也是一种常染色体显性遗传病。一般来说，多囊肾患者家族中的近亲属，如父母患有多囊肾，其子女患有多囊肾的概率会比正常人高;

2、遗传性肾炎：遗传性肾炎主要是指部分遗传性肾病，如薄基底膜肾病、遗传性肾炎、FEBRY病等。这类疾病多数有家族遗传史，如果父母患有此类疾病，其子女发生该类疾病的概率也比较大，但并不是一定会患病;

3、薄基底膜肾病：是一种常染色体显性遗传的肾小球疾病，也可出现肾衰竭的情况。但该病并不会通过遗传而导致，主要是因为薄基底膜导致。即使患者家族中不存在此类遗传基因，后代也有可能会出现该疾病;

4、FEBRY病：也称为克氏综合征，是一种常见的染色体显性遗传性疾病。该病主要致病基因为FBNRY。如果父母患有该病，后代中则可能会患有FEBRY病;

5、其他：如局灶性节段性肾小球硬化等，也属于常染色体显性遗传性肾病，可出现血尿、蛋白尿、水肿等表现，但一般不会导致遗传。