耳聋的病因很多，如先天遗传、药物中毒、感染因素等。其中先天遗传导致的耳聋占大多数，而常见的耳聋致病基因有GJB2、SLC26A4、线粒体DNA 1555 A>G点突变等。

一、常见原因及治疗方法

1.GJB2：GJB2基因位于第9号染色体上，其最常见的变异类型是35delG和15delC缺失型，这两种类型的变异会导致耳聋的发生；

2.SLC26A4：SLC26A4基因位于第7号染色体长臂上，其最常见的变异类型是IVS7-2A＞T和2353insC＞Insdel，这两种类型的变异也会导致耳聋发生；

3.线粒体DNA 1555 A>G点突变：该基因突变主要见于散发性的神经性耳聋患者中，这种突变会降低ATP生成能力，从而影响听觉细胞功能，引起听力下降或耳聋。

二、注意事项

对于上述三种耳聋基因携带者的注意事项如下：

1.定期复查：建议每年进行一次听力检查，并在医生指导下使用改善内耳微循环的药物治疗，以预防耳聋的发生；

2.避免噪音刺激：尽量不要长时间处于高分贝的环境中，以免对耳朵造成损伤，加重病情；

3.注意饮食：平时要多吃富含维生素的食物，比如胡萝卜、西红柿等，可以补充身体所需的营养物质，有利于身体健康。

此外，在日常生活中，还应注意保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠时间，避免熬夜，有助于维护身体健康。如果出现不适症状时，请及时就医诊治。