广州市妇女儿童医疗中心(妇婴医院)科室详情

广州市妇婴医院小儿科门诊对儿科常见病多发病诊治、儿童咳喘门诊、小儿神经内科、小儿血液科(脐血移植)、小儿内分泌专科、新生儿筛查咨询进行诊治。

广州市妇婴医院新生儿科：

新生儿科是接受广州市新生儿最多的科室，是具有高水平抢救危重新生儿能力的抢救中心和早产儿治疗护理中心。该中心设有监护床20张，普通新生儿病床40张。病房内装有中心供氧以及闭路电?监控管理系统等。该中心拥有国际最先进的新生儿专用呼吸机、中央监护系统、电子血压及血氧饱和度监护仪，抢救台和双壁温箱等先进的急救设备;配备了血气分析及电解质检测仪、床边X光机、床边B超、微量胆红素仪、耳声发射仪、脑干诱发电位仪、脑电图仪、高压氧等先进设备。

新生儿科开展了治疗新生儿高胆红素血症、败血症的外周动静脉双通道换血技术，开展了人工机械通气、肺表面活性物质替代治疗新生儿呼吸窘迫综合症、早产超低体重儿的护理、中心静脉营养、新生儿缺血缺氧性脑病治疗及危重新生儿监护等先进技术，对新生儿常见病及多发病的诊疗处理具有丰富的经验，达到了国内先进水平。

新生儿科还开展了下列业务：新生儿神经行为测定、新生儿听力筛查、新生儿眼底检查、新生儿抚触、新生儿保健、高危儿系统管理、新生儿早期干预、新生儿早期康复、新生儿早期教育。

新生儿科曾参与国家九五攻关科研课题、卫生部科研课题及省卫生厅科研课题。

新生儿科以出色的诊疗技术、精良的仪器设备和优质的服务赢得了家长们的好评。新生儿科的全体工作人员随时以热忱、严谨、务实、博爱的工作作风为您提供服务。

广州市妇婴医院小儿血液内科：

小儿血液专科为医院重点发展专科，设有专科门诊与病房，拥有普通血液病床15张、进口简易层流床2张。多功能监护仪、自动分析心电图机、微量注射泵、 输液泵、呼吸机等先进医疗设备并配有先进实验仪器的血液细胞形态学、分子生物学、造血干细胞冷冻、分离、保存、HLA配型等系列实验室;从事临床工作的是一支由博士生导师领头、多名研究生等人员组成的高素质医护队伍。

临床业已开展各类小儿血液疾病如营养性贫血、遗传性溶血性贫血、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜等的诊治;白血病诊断与化疗水平保持与国内先进水平同步发展。近年来临床开展了骨?、外周血、脐血造血干细胞移植治疗白血病、重型β-地中海贫血、再生障碍性贫血等疾病。

目前我院已按国际标准建立起脐血库，为更多的患者提供合适的造血干细胞源，以挽救他们的生命。作为脐血库附属临床移植单位，我科于1998年率先在国内开展临床脐血移植，目前临床已完成脐血等移植21例，脐血造血干细胞植入率93.8%，移植成功率75%，其中HLA两个位点不合无关供者脐血移植治疗急性淋巴细胞性白血病、HLA一个位点不合无关供者脐血移植治疗急性髓性白血病及HLA两个位点不合同胞脐血移植治疗重型β-地中海贫血均为国内首例，脐血移植数量、脐血造血干细胞植入率和移植成功率均处国内先进水平。近年先后承担和参与省级科研课题5项，发表各级专业学术论文20篇，获2项市级科技成果奖。今后我们将以高尚的医德、精湛的医术服务于广大患者，欢迎前来就诊、咨询。

广州市妇婴医院小儿神经康复专科：

小儿神经康复专科，重点致力于1岁以内脑损伤患儿的早期干预、康复治疗。科内设有脑电地型图仪、脑干诱发电位仪、头颅B超机等医疗设备。拥有高压氧舱、全科头部理疗仪、经气导平仪、经皮神经治疗仪、痉挛肌治疗仪、光量子治疗仪等治疗仪器以及康复设备齐全的运动训练室。设有副主任医师一名、主治医师二名、住院医师二名，手法训练师四名，护师四名，护士八名，技师二名。

主要治疗项目有药物治疗、运动治疗、高压氧治疗、光量子治疗、针灸、穴位注射、推拿按摩等。收治的病人有脑性瘫痪、癫痫、脑积水、智力低下、语言障碍、行为异常、大脑发育不全、颅内出血、缺氧缺血脑病等。我们根据脑组织在婴儿早期尚未发育成熟，可塑性大，代偿功能强，脑损伤又处于初级阶段等特点，对1岁以内脑损伤患儿进行早期干预、康复治疗，避免或减轻了因脑损伤所致的中枢神经系统运动障碍、智力障碍、行为异常等。自1999年初建科以来，我科收治了数百名患儿，其中有香港、深圳、海南、湛江、江西、福建、湖南等省市的患儿慕名前来求治，有效率高达96.8%。疗效显著，有效避免了因脑组织损伤所致的伤残，给患儿家庭带来了欢笑，为患儿回归社会创造了有利条件。

广州市妇婴医院儿童内分泌门诊：

小儿生长发育严重偏离正常儿童发育标准，如身材矮小或高大、性发育过早或过迟、体重不增或肥胖等是儿童时期特有的临床表现，早期发现、及时干预治疗常可取得满意的效果。

我院已经开展各项内分泌激素检测、各项激素激发试验、口服葡萄糖耐量试验、最新骨龄测定方法(TW3)及以骨龄为基础的成人身高预测等检查项目。在生长激素治疗各种身材矮小症、GnRHa治疗性早熟、染色体疾病Turner综合征的生长激素和性激素替代治疗等领域积累了丰富的临床经验。对不明原因的智力低下、惊厥、肝病和代谢异常而怀疑遗传代谢病者可进行尿液GC/MS检测，早期诊断、早期治疗遗传代谢病，改善预后。