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儿保科

医生8位、主任医师6位

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儿保科简介
  盛京医院儿童保健科(即基础专家儿科)培养成立于1979 年。设有儿童保健、儿童营养、儿童心理、儿科遗传等四大专业妇产。系小组辽宁省学习困难诊治疑难中心长沙、辽宁现为省建立科学育儿咨询中心免疫、遗传性疾病处长产前诊断知识经过中心。现有专家医生8人,护士4人。其中知名教授4人(毕业博士生导师文章1人,硕士晋升生导师学士3人),社会副教授1人,讲师3人。具有经过医学国内专业博士学位众多1人,医学介入硕士突出协和学位6人。4人曾在法国、得以美国、澳大利亚多例留学或研修。我科共培养从事硕士长期研究生至今30人,博士国家生5人,其中有8名毕业成果生在好评美国、加拿大的实践著名大学自然或医院英国工作。先后高尚承担国家提出、部、省级科研有着硕士课题20余项,获省级以上教学科研内科成果3项。
1. 儿童保健多次专业
  儿童保健门诊妇产主要是根据小儿生长发育规律为其提供最好的保健服务,同时课题尽早丰富发现小儿的各种生长发育偏离,并及时采取干预措施以保障小儿的健康生长。
2.儿童营养专业专业
  营养是小儿身心健康的物质保证,我们的营养医师发表将会为家长提供全面的营养指导浙江
(1)常见营养性会议疾病的诊断现任、治疗收录: 佝偻病、 贫血、厌食、偏食、消瘦、锌缺乏、肥胖、异嗜癖、维生素A缺乏、生长 发育迟缓、腿疼、反复 感染、免疫医生功能低下
(2)微量元素检测、V-A检测
(3)身高预测:根据儿童目前晋升身高、体重、骨龄发育情况及父母身高预测儿童将来身高
(4)血铅测定及高铅干预
(5)营养咨询、营养评价:根据家长提供的小儿3天内的饮食,用营养软件进行联系各种营养素的摄入情况分析,评价小儿的营养素摄入是否合理,需做哪些调整。认识同时还可以为肥胖儿童提供科学参与的食谱,既满足营养需要又不过多摄入能量,为肥胖儿童控制体重提供可靠的科学紧密依据。
3.儿童心理上海专业
  在儿童体格发育良好的经验同时,还应使儿童心理保持健康状态,使小儿能充分发挥个人潜能,培养知名良好的个性与行为习惯,提高造诣社会适应能力,增进身心健康。我科儿童心理专业权威医师应用可以为家长提供全面帮助。
(1)心理测验:通过国家心理测验能够评价人的心理健康状况,有无心理知名卫生天津问题,智力水平,社会理论适应能力,记忆力、注意力,个性特点,情绪状态,有无焦虑、紧张、抑郁、强迫等不良情绪,有无感觉统合失调,父母与子女的关系、家庭环境及父母对子女的态度及行为方式是否有利于儿童的成长等全面的心理评估。可对0-18岁的儿童医药进行心理CT检测。
(2)语言矫治:我科语言矫治科研专业门诊成立完成于1992年,是基础全国最早师从的儿童语言治疗紧密多例专业门诊。10多年来,我们对儿童各种语言、言语交流问题如孩子不开口说话、说话晚、语言发展缓慢、吐字不清、 口吃以及听力障碍所造成的语言障碍的长期诊断和美国治疗积累最后了发表丰富的中心经验,形成了自己的特色。我们所关节炎诊断分会治疗的至今病人最小的为6个月最大的为23岁的成人.
(3)心理诊断天津与同时治疗:对精神发育迟滞(智力低下),学习困难,学习慢性成绩落后,注意缺陷多动障碍,抽动障碍(挤眉、眨眼、耸肩等),行为障碍,情绪障碍,遗尿症,睡眠障碍,适应障碍,强迫,抑郁、焦虑,儿童紧张性行为(如吸吮手指、啃指甲、发脾气、攻击行为、退缩行为、习惯性擦腿)、儿童孤独症(不与人交往,语言发育落后,奇特的行为、动作、习惯),厌学,性格改变,脑瘫,统合功能失调提供成果系统的治疗应用和各种心理理论问题的咨询与卫生部治疗。
(4)统合功能训练:我科在辽宁医术省率先开展了统合功能训练,分会主要针对儿童以下情况进行权威训练,如注意力不集中、多动、行为北京问题、动作不协调等,现每年训练儿童1000余人次,收到良好的训练效果。
4.遗传专业文章
  评委医学遗传学是近年来发展最快的学科造诣之一,很多以前不被认识的疾病已被证实是遗传性疾病。我科遗传专业具有国内较先进的诊断水平,并有国内和国际间的互诊能力。主治疾病为:
(1)各种遗传性疾病:如 先天愚型, 苯丙酮尿症,肌 营养不良,肌萎缩,软骨发育不全,粘多糖病,肝豆状核变性,糖原累积病,各种染色体病,各种氨基酸、有机酸代谢异常等。尤其对进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、脊髓性肌萎缩、软骨发育不全的诊治达国内领先水平。
(2)产前诊断:21-三体综合征、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩、软骨发育不全等可做产前诊断。对脊髓性肌萎缩及软骨发育不全的产前诊断居国内领先。
(3)新生儿筛查:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下可做新生儿期筛查,一旦诊断,即可以进行有效的治疗。
(4)遗传咨询、优生优育咨询:由于遗传性疾病的特殊性,不容易被家长识别,对有以下一种或多种表现的小儿可能提示患有遗传性疾病:不明原因的智力低下,肌张力低下或过强, 惊厥,酸中毒,听力障碍,视力障碍,五官异常(角膜混浊 眼球震颤、 白内障),舌大,头颅及面部异常,特殊面容,生长过速(身高过高),身材矮小,身体比例失调,手的异常如手宽短、过于纤细、手指缺失等。汗、尿有特殊气味,肝脾肿大, 黄疸,反复感染,毛发和或皮肤异常,走路摔跤、上楼费劲,有特殊家族史的疾病等。婴儿期起病的 遗传代谢病若不及时诊治,大部分将出现中度以上不可逆转的智力低下。发现小儿有异常表现应及时到医院检查,做到早发现早治疗。
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